A 强生在美禁售品海外还敢“逞强”! 涉及两款人工髋关节产品 部分使用者需进行再修复手术 2009年,FDA决定不批准强生德普整形外科分部的ASR XL髋臼系统和ASR髋关节表面系统在美销售。 据《纽约时报》报道,在这些产品被FDA禁售期间,强生继续在美国国内销售相关型号产品。 2010年8月起,强生德普整形外科分部正式召回ASR XL髋臼系统和ASR髋关节表面系统两款产品。 根据英国一份尚未发表的2010年度统计数据显示,有12%的ASR髋关节表面系统使用者和13%的ASR XL髋臼系统的使用者需要进行再修复手术。 报道称,目前尚不清楚该产品有...
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